La qualité d'un prestataire de services de dosimétrie dépend à la fois des caractéristiques du système[1] de dosimétrie homologué (ayant été soumis à un essai de type) et de la formation et de l'expérience du personnel, ainsi que des procédures d'étalonnage et des programmes d'assurance qualité.

Le présent document spécifie les critères et les modes opératoires d'essai à utiliser pour procéder à la vérification périodique de la performance des services de dosimétrie fournissant des dosimètres individuels et/ou des dosimètres de zone.

Un dosimètre de zone peut par exemple être un dosimètre sur poste de travail ou un dosimètre d'environnement.

L'évaluation de performance peut soit faire partie de la procédure d'homologation d'un système de dosimétrie, soit consister en un contrôle indépendant visant à s'assurer qu'un service de dosimétrie satisfait aux exigences de performance liées à un essai de type, spécifiées dans une norme nationale ou internationale, dans des conditions d'exposition représentatives qui correspondent à celles attendues ou simulent les champs de postes de travail des activités radiologiques faisant l'objet d'un suivi dosimétrique.

Le présent document s'applique aux dosimètres individuels et aux dosimètres de zone utilisés pour l'estimation des rayonnements suivants: rayonnement photonique externe d'une énergie moyenne (pondérée par la fluence) comprise entre 8 keV et 10 MeV, rayonnement bêta d'une énergie moyenne (pondérée par la fluence) comprise entre 60 keV et 1,2 MeV et rayonnement neutronique d'une énergie moyenne (pondérée par la fluence) comprise entre 25,3 meV (c'est-à-dire des neutrons thermiques présentant une distribution énergétique maxwellienne avec kT = 25,3 meV) et 200 MeV.

Il couvre tous les types de dosimètres individuels ou de zone nécessitant un traitement en laboratoire (par exemple, dosimètres thermoluminescents, à luminescence stimulée optiquement, radiophotoluminescents, détecteurs de traces ou à films photographiques) utilisés pour réaliser des mesurages continus ou répétés à intervalles réguliers (par exemple, de plusieurs semaines ou d'un mois).

Les dosimètres actifs (pour le mesurage de la dose) peuvent également être traités selon le présent document. Dans ce cas, il convient de les considérer comme des dosimètres passifs (c'est-à-dire que le service de dosimétrie relève les valeurs affichées et les communique à l'organisme d'évaluation).

[1] Si le présent document devait être appliqué à un système de dosimétrie n?ayant reçu aucun agrément (séquence d?essais ou essai de type), alors, dans la suite du texte, il convient que l?homologation ou l?essai de type soient compris comme étant la fiche technique établie par le fabricant ou exigée par les autorités réglementaires.