Le dernier examen de cette norme date de 2022.
Cette édition reste donc d’actualité.
Résumé
PrévisualiserISO 10993-16:2017 énonce les principes de conception et de mise en ?uvre des études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'Annexe A décrit les considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.
-
État actuel: PubliéeDate de publication: 2017-05
-
Edition: 3Nombre de pages: 14
-
- ICS :
- 11.100.20 Évaluation biologique des dispositifs médicaux
Acheter cette norme
fr
Format | Langue | |
---|---|---|
std 1 92 | PDF + ePub | |
std 2 92 | Papier |
- CHF92
Vous avez une question?
Consulter notre FAQ
Service à la clientèle
+41 22 749 08 88
Horaires d’ouverture:
De lundi à vendredi - 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Suivez l'actualité de l'ISO
Inscrivez-vous à notre Newsletter (en anglais) pour suivre nos actualités, points de vue et informations sur nos produits.