Тезис
ISO 10993-16:2017 provides principles on designing and performing toxicokinetic studies relevant to medical devices. Annex A describes the considerations for inclusion of toxicokinetic studies in the biological evaluation of medical devices.
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: Рабочий проект принят для регистрации в качестве проекта комитета [20.99]
-
Версия: 4
-
Технический комитет :ISO/TC 194
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Ранее
ОпубликованоISO 10993-16:2017
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00