недоступно на русском языке

Тезис

 Предпросмотр

ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.


Общая информация 

  • Текущий статус
     :  Published
    Дата публикации
     : 2017-09
  • Версия
     : 3
  • Технический комитет
     : ISO/TC 194 Biological and clinical evaluation of medical devices
  • ICS
     :
    11.100.20 Biological evaluation of medical devices

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития:

3
Хорошее здоровье и благополучие

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF + ePub
Бумажный
  • CHF145

Жизненный цикл


Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. МКС
  5. 11
  6. 11.100
  7. 11.100.20
  8. ISO 10993-11:2017