Тезис
ISO 15674:2016 specifies requirements for sterile, single-use, extracorporeal hard-shell cardiotomy/venous reservoir systems and soft venous reservoir bags intended for use as a blood reservoir during cardiopulmonary bypass (CPB) surgery.
It applies only to the blood reservoir aspects for multifunctional systems which can have integral parts such as blood-gas exchangers (oxygenators), blood filters, defoamers, blood pumps, etc.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2016-08Этап: Подтверждение действия международного стандарта [90.93]
-
Версия: 3
-
Технический комитет :ISO/TC 150/SC 2ICS :11.040.40
- RSS обновления
Изменения
Поправки принимаются, когда обнаруживается, что в существующий документ по стандартизации необходимо добавить новый материал. В них также могут быть включены редакционные или технические исправления, которые необходимо внести в существующий документ.
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 15674:2009
-
Сейчас
ОпубликованоISO 15674:2016
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.93 (Подтверждено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Изменения
Содержат дополнительные материалы; доступны для приобретения; не включены в текст действующего стандарта.ОпубликованоISO 15674:2016/Amd 1:2020
-
00