Последний раз этот стандарт был пересмотрен в 2022.
Поэтому данная версия остается актуальной
Тезис
ПредпросмотрISO 20857:2010 specifies requirements for the development, validation and routine control of a dry heat sterilization process for medical devices.
Although ISO 20857:2010 primarily addresses dry heat sterilization, it also specifies requirements and provides guidance in relation to depyrogenation processes using dry heat.
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2010-08
-
Версия: 1
-
- ICS :
- 11.080.01 Sterilization and disinfection in general
Приобрести данный стандарт
ru
| Формат | Язык | |
|---|---|---|
| std 1 187 | ||
| std 2 187 | Бумажный |
- CHF187
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO 20857:2010
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.93 (Подтверждено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)